1.7μm C18-AQ 分析柱丨UPLC 1.0x150mm色谱柱
恒谱生uplc C18-AQ 分析柱是超高压液相分析的精准化解决方案,以高纯度硅胶为基质,结合先进亲水修饰与双封尾工艺,专为 UPLC 系统的极性化合物精准分析设计。本品突破传统 C18 柱高水相限制,100% 水相条件下仍保持稳定保留与高柱效,pH 2-8 耐受范围适配复杂样品基质,凭借强化的极性保留能力、优异峰形与批次重现性,成为药物质控、食品检测、科研分析等场景中 “极性化合物精准定量” 的核心耗材。
产品特点
1、UPLC 精准分析适配:小粒径(1.7/1.8μm)设计提供超高柱效,分离速度较常规 HPLC 柱提升 2-3 倍,峰宽更窄,定量准确性更高;
2、强极性保留优化:针对 UPLC 快速分析中极性物质易 “早流出” 问题,通过表面化学修饰增强保留选择性,实现强极性目标物与杂质的有效分离;
3、100% 水相稳定运行:特殊亲水涂层技术避免固定相在高水相下塌陷,确保长期连续分析的稳定性,无需频繁平衡色谱柱;
4、双封尾工艺优势:双重封端处理减少残余硅醇基,显著改善碱性极性化合物的峰形拖尾,拖尾因子≤1.2.满足严苛定量要求;
5、批次重现性卓越:严格的原料筛选与生产质控,不同批次产品保留时间 RSD<1%,确保分析方法的可转移性与长期可靠性。
产品参数
| 填料 | C18-AQ | USP分类 | L1 |
| 分离模式 | 反相 | 比表面积m2/g | 320 |
| pH耐受范围 | 2-8 | 碳载量(%) | 12 |
| 粒径/μm | 1.7、1.8、3、5 | 孔径/Å | 120 |
| UPLC常用规格/mm | 1.0*30、1.0*50、1.0*75、1.0*100、1.0*125、1.0*150、2.1*50、2.1*100 | ||
| HPLC常用规格/mm | 3.0*50、3.0*100、4.6*50、4.6*100、4.6*150、4.6*250 | ||
订货信息
| 货号 | 规格 | 粒径 | 孔径 |
| P1F0B-00288 | 2.1×50mm | 1.8 μm | 120Å |
| P1F0B-00287 | 2.1×100mm | 1.8 μm | 120Å |
| PIF0B-00662 | 1.0x30mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00663 | 1.0x50mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00664 | 1.0x75mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00665 | 1.0x100mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00666 | 1.0x125mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00667 | 1.0x150mm | 1.7μm | 120Å |
注:更多定制规格(如特殊柱长、内径)可联系销售工程师,详细货号以产品选型表为准。
产品应用
药物质控:化药有关物质检测、中药极性活性成分定量、药物代谢物精准分析,满足各国药典方法要求;
食品检测:食品中有机酸、水溶性维生素、极性防腐剂(如山梨酸、苯甲酸)的痕量定量;
科研分析:代谢组学中极性小分子(有机酸、核苷)分离、生物样本中极性药物浓度监测;
制剂研发:药物制剂稳定性研究、降解产物分离与定量,支持工艺优化与质量控制。
常见问答
Q1:该分析柱与普通 C18 柱相比,极性保留能力提升多少?
A1:针对强极性化合物(如甲酸、腺苷),本品保留时间较常规 C18 柱延长 2-5 倍,可有效避免目标物与溶剂峰重叠,分离度提升≥30%,完全解决 “早流出” 难题。
Q2:UPLC 系统中使用时,推荐流速与柱温是多少?
A2:1.7/1.8μm 粒径推荐流速 0.3-0.5mL/min,柱温 30-40℃;3μm 粒径推荐流速 0.5-0.8mL/min,柱温 25-35℃;可根据样品复杂度微调,高流速下仍保持柱效稳定。
Q3:分析碱性极性化合物时,如何进一步优化峰形?
A3:建议在流动相中添加 0.1% 甲酸或 5mM 甲酸铵缓冲液(pH 3-4),可进一步抑制硅醇基与碱性化合物的次级相互作用,峰形更对称;避免使用高浓度磷酸盐缓冲液(易导致柱效下降)。
如果不知道如何选型,或者还有其他需求(如保护柱、在线过滤器、管线等)可以联系我们哦!







