1.8μm UPLC Hilic-SiO₂分析柱丨2.1x100mm
恒谱生uplc Hilic-SiO₂分析柱以超高纯度 SiO₂为核心基质,专为超高压液相(UPLC)系统的精准分析需求设计,聚焦强极性、亲水性化合物的高效分离。改色谱柱融合 Hilic 亲水作用与反相分离双重优势,1.7-5μm 多粒径选择适配不同分析速度需求,在 pH 2-8范围内保持稳定性能,凭借优异的峰形、高分离度与批次重现性,成为药物质控、科研检测等场景中极性化合物分析的优选方案。
产品特点
SiO₂基质专属优化:采用高纯度球形硅胶,金属杂质含量<10ppm,有效减少碱性化合物拖尾,提升检测灵敏度;
UPLC 高效适配:小粒径(1.7/1.8μm)设计提供超高柱效,分离速度较常规 HPLC 柱提升 2-3 倍,且兼容超高压系统;
强极性保留增强:硅胶表面硅羟基与目标物形成多重相互作用,对 C18 柱无保留的极性化合物实现有效保留与基线分离;
双模式自由切换:无需更换色谱柱,即可在 Hilic 与反相模式间灵活切换,适配极性跨度大的复杂样品分析;
数据可靠稳定:严格的生产质控流程,确保不同批次产品保留时间 RSD<1%,满足方法验证与长期稳定分析需求。
产品参数
| 填料 | Hilic-SiO2 | USP分类 | L3 |
| 分离模式 | Hilic模式/反相 | 比表面积m2/g | 320 |
| pH耐受范围 | 2-8 | 碳载量(%) | 6 |
| 粒径(μm) | 1.7、1.8 | 孔径(Å) | 120 |
订货信息:
| 货号 | 规格 | 粒径 | 孔径 |
| P1F0B-00421 | 2.1×50mm | 1.8 μm | 120Å |
| P1F0B-00422 | 2.1×100mm | 1.8 μm | 120Å |
| P1F0B-00697 | 1.0x30mm | 1.7μm | 120Å |
| PTF0B-00696 | 1.0x50mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00695 | 1.0x75mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00694 | 1.0x100mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00693 | 1.0x125mm | 1.7μm | 120Å |
| P1F0B-00692 | 1.0x150mm | 1.7μm | 120Å |
注:更多定制规格可联系销售工程师,详细货号以产品选型表为准。
产品应用
药物质控:极性药物原料、制剂辅料及有关物质检测;
科研分析:多肽、寡核苷酸等生物大分子及极性代谢物分离;
食品分析:食品中水溶性维生素、糖类、氨基酸的精准定量;
环境检测:水体中极性农药、抗生素等污染物的痕量分析。
常见问答
Q1:该分析柱与其他品牌 Hilic-SiO₂柱相比有何优势?
A1:核心优势在于高纯度 SiO₂基质(金属杂质更低)、双模式兼容设计,以及更宽的 pH 耐受范围(2-8),同时批次重现性更优,且价格更具性价比,适合批量常规分析。
Q2:如何根据样品选择合适的粒径和规格?
A2:快速筛查推荐 1.7/1.8μm 粒径 + 短柱(如 2.1X50mm);常规分析选择 3μm 粒径 + 中长柱(如 2.1X100mm);高分辨率分离选择 5μm 粒径 + 长柱(如 4.6*150mm);质谱联用优先选择小内径(1.0/2.1mm)规格。
Q3:使用后如何维护色谱柱?
A3:实验结束后,用 90% 乙腈 / 水冲洗 30 分钟,再用纯乙腈冲洗 20 分钟封存;避免使用高浓度磷酸盐缓冲液(易沉淀),若使用后需用 50% 乙腈 / 水充分冲洗。
如果不知道如何选型,或者还有其他需求(如保护柱、在线过滤器、管线等)可以联系我们哦!





