分离难题终结者：恒谱生 Hsol 氨基酸专用柱如何稳定实现 17 种氨基酸同时分析?

对做过氨基酸检测的实验室工程师来说，“能不能一次性把 17 种氨基酸分开”，从来不是一句简单的问题。

在真实检测场景中，这往往意味着：

●  多个结构高度相似的氨基酸要同时出峰

●  同分异构体必须基线或近基线分离

●  衍生化产物之间不能互相干扰

●  分析时间不能无限拉长，否则批量样品根本跑不完

而这些要求，几乎全部落在了色谱柱的选择性与稳定性上。

一、17 种氨基酸同时分析，真正“难”在哪里?

如果把氨基酸拆开来看，单个组分并不复杂;

真正的难点在于**“放在一起”**。

1️⃣ 极性和结构高度集中

大多数常见氨基酸同时具备：

●  氨基(—NH₂)

●  羧基(—COOH)

●  碳链长度差异不大

在反相体系下，如果固定相对极性基团区分能力不足，就极易出现：

●  保留过近

●  峰前沿或拖尾

●  相邻峰分离度不足

典型如：

Ile / Leu、Val / Thr、Gly / Ser 等组合。

2️⃣ 衍生化后“差异被放大，也可能被掩盖”

OPA、FMOC、PITC 等衍生化方法，确实提高了检测灵敏度，但也带来新问题：

●  衍生效率微小差异 → 峰面积波动

●  衍生产物疏水性趋同 → 分离压力反而加大

这时，色谱柱如果“选择性不足”，方法就会变得极其脆弱。

二、Hsol Amino 专用柱的分离设计逻辑

恒谱生在 Hsol 系列 Amino 氨基酸专用柱的设计上，并不是单纯追求“更强保留”，而是围绕 “差异化识别” 来构建固定相行为。

1️⃣ 针对氨基 / 羧基的定向相互作用

Hsol Amino 固定相对氨基酸分子中的极性基团具有良好的识别能力，使不同侧链结构的氨基酸在柱上表现出可控的保留差异。

这对分离同分异构体尤为关键：

●  亮氨酸 / 异亮氨酸

●  缬氨酸 / 苏氨酸

在实际测试中，这些组分均能获得可用于定量的分离度。

2️⃣ 粒径与柱床均一性，保障分离“可复制”

采用 3 μm / 5 μm，120 Å 填料规格，并通过稳定的柱床填充工艺，减少柱内涡流和局部死体积。

这带来的直接好处是：

●  峰形更集中

●  分离度在不同批次间更一致

●  方法转移时参数调整幅度小

对工程师来说，这意味着不是每换一根柱子就要重建方法。

三、从实测谱图看 17 种氨基酸分离表现

在标准测试条件下，使用

Hsol Amino 5 μm，120 Å，4.6 mm × 250 mm 色谱柱，对 18 种氨基酸进行分析：

●  各峰保留时间分布均匀

●  峰间分离度均符合分析要求

●  无明显峰重叠或异常拖尾

从数据来看：

●  多数组分分离度 > 2

●  关键相邻峰(如 Ile / Leu)仍保持清晰区分

●  高保留组分(Trp、Phe、Lys)峰形依然良好

这对于一次进样完成多组分定量，是非常关键的基础条件。

四、为什么“同时分析”对实验室效率意义重大?

从工程师角度看，一次性分离 17 种氨基酸，带来的并不仅是“好看”的谱图。

1️⃣ 减少方法拆分与多次进样

如果柱子分离能力不足，常见做法是：

●  拆成两套方法

●  延长梯度时间

●  多次进样拼数据

这直接增加了：

●  人工成本

●  仪器占用时间

●  数据整合风险

稳定的一次性分析方案，反而是最节省成本的方案。

2️⃣ 对方法验证更友好

在方法学验证中，分离度不足往往是最容易“卡住”的指标之一。

Hsol Amino 氨基酸专用柱在设计上保留了足够的分离余量，使得：

●  线性、精密度、重复性验证更顺畅

●  稍有基质变化，仍不至于失效

五、适合哪些工程师选择这根柱子?

如果你的工作涉及：

●  食品 / 饲料中多种氨基酸同时定量

●  药典方法下的氨基酸测定

●  衍生化氨基酸的批量检测

●  方法需要长期稳定运行

那么，与其不断在方法上“补救”，不如从一根分离逻辑清晰、稳定性可靠的氨基酸专用柱入手。

六、工程师真正需要的，是“可控的分离”

对实验室工程师而言，好的色谱柱并不是“参数最夸张的那一根”，而是：

条件可控

结果可复制

 问题可预期

恒谱生 Hsol 系列 Amino 氨基酸专用柱，正是围绕这种实际需求设计，帮助工程师把精力更多放在样品与结果本身，而不是反复“救方法”。