液相色谱主峰前后总出现小峰是什么原因，又如何解决？

做液相色谱，是不是经常碰到主峰前面或者后面冒出小杂峰？ 

折腾半天也找不到问题所在。今天就跟大家梳理一下主要原因和对应的解决方法。

首先大概率是色谱柱被污染了，样品里难洗脱的杂质堆积在柱头，后续进样就会带出小峰，可以用高比例有机相长时间冲洗，污染严重还能反接色谱柱低速清洗。

其次就是样品本身含有杂质，组分之间没分离开，就会形成肩峰或者相邻小峰，建议调整流动相比例、pH 或者柱温，提升分离度。

另外进样量太大、样品浓度过高，也会让色谱柱过载，造成峰形异常。这种情况只要减少进样体积、稀释样品浓度就能改善。

还有管路接头松动、存在死体积，或是流动相没有充分脱气产生气泡，也都会形成假峰。日常做好接头检查紧固，流动相提前超声脱气，就能有效规避。

大家可以按照样品、色谱柱、进样系统、管路、流动相这个顺序逐一排查，大部分峰形异常的问题都能顺利解决。