新闻资讯
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恒谱生 C30 液相色谱柱：双机制赋能复杂样品精准分离！
恒谱生 C30 液相色谱柱：双机制赋能复杂样品精准分离！ 在液相色谱分析领域，选择一款性能稳定、分离效果卓越的色谱柱，是确保实验数据精准可靠的关键。深圳恒谱生作为专注色谱耗材研发与生产的企业，推出的恒谱生 C30 液相色谱柱，凭借独特的双重作用机制与优异性能，成为众多实验室解决复杂样品分离难题的优选。 ...Read more -
恒谱生 C30 液相色谱柱：破解食品营养与制药行业分析难题！
恒谱生 C30 液相色谱柱：破解食品营养与制药行业分析难题！ 在食品营养检测与制药行业分析工作中，科研人员和检测工程师常常面临诸多棘手问题。比如，难以精准分离类胡萝卜素的顺反异构体、无法高效检测脂溶性维生素及其异构体，或是在分析脂溶性药物与抗生素杂质时，因分离效果不佳导致数据不准确。这些...Read more -
恒谱生 C30 色谱柱：针对性解决您的液相色谱分析难题！
恒谱生 C30 色谱柱：针对性解决您的液相色谱分析难题！ 在液相色谱分析工作中，您是否常面临这样的困扰：复杂异构体难以有效分离、不同基质样品需频繁更换色谱柱、高温条件下分离度不稳定?这些问题不仅影响实验效率，更可能导致数据不准确，影响后续决策。深圳恒谱生推出的恒谱生 C30 液相色谱柱，从您的实际...Read more -
实验室降本增效难?恒谱生色谱耗材 + 标准品 + 维护全方案，帮您省成本提效率!
实验室降本增效难?恒谱生色谱耗材 + 标准品 + 维护全方案，帮您省成本提效率！ 提及恒谱生，许多实验室同仁首先想到的是性能卓越的色谱柱。但事实上，恒谱生早已构建起覆盖 “核心耗材 + 配套耗材 + 精准标准品 + 专业维护” 的全链条服务体系。从实验所需的各类色谱耗材，到覆盖多领域的标准品，再到贴心的设备...Read more -
多肽药物有关物质分析方法开发的关键策略与实践！
多肽药物有关物质分析方法开发的关键策略与实践！ 作为介于小分子化学药物与生物大分子药物之间的特殊品类，多肽药物凭借高特异性、低毒性的优势，在代谢性疾病、肿瘤、抗感染等领域的研发热度持续攀升。然而，多肽分子独特的理化性质与复杂的杂质谱(尤其是结构相近的肽相关杂质)，使其有关物质分析成为药物研...Read more -
多肽药物研发进程、市场格局深度解析与未来展望！
多肽药物研发进程、市场格局深度解析与未来展望！ 在当前医药研发领域，小分子药物面临靶点挖掘难度攀升、耐药性问题凸显等挑战，大分子药物则受限于同质化竞争加剧、给药方式单一等瓶颈，而多肽药物凭借其独特的理化性质与药理优势，正逐步成为连接小分子与大分子药物的 “桥梁型” 治疗手段，在全球新药研发浪...Read more -
维生素分析方法开发与验证：恒谱生破解复杂基质检测难题！
维生素分析方法开发与验证：恒谱生破解复杂基质检测难题！ 在食品、药品领域的维生素检测中，复杂基质(如高油食品、复方保健品)带来的干扰，常导致分析方法开发受阻、验证指标不达标。深圳市恒谱生凭借 “开发 + 验证” 全流程服务能力与多谱联用技术，针对基质干扰、目标物痕量等非常规检测需求，为企业提供科...Read more -
药品质量标准分析方法验证解析！
药品质量标准分析方法验证解析！ 药品质量标准分析方法验证是保障检测方法可靠性的关键环节，其全程需详细记录。该验证的核心目的在于证实所采用的方法能切实满足相应检测需求。在制定药品质量标准时，必须对分析方法进行验证;当药品生产工艺、制剂成分或原有分析方法发生变化时，也需要重新验证质量标准分析方法。...Read more -
未知物成分分析：从定义到实践的全面解析！
未知物成分分析：从定义到实践的全面解析！ 未知物成分分析是一项融合多学科技术的综合性分析技术，核心目标是通过科学方法拆解未知样品的组成，明确其化学成分、含量及结构，为科研、生产、质量控制等场景提供关键数据支撑。以下将从定义、核心价值、专业服务、分析目的、常用技术、标准流程六个维度，进行系统性解...Read more -
聚焦多肽药物质量控制：分析方法开发要点及恒谱生全流程支撑!
聚焦多肽药物质量控制：分析方法开发要点及恒谱生全流程支撑！ 多肽药物凭借分子量介于小分子化学药与生物大分子药之间的独特优势，在代谢性疾病、肿瘤、内分泌紊乱等治疗领域展现出卓越疗效，已成为全球药物研发的核心赛道之一。然而，多肽分子结构的复杂性(如多氨基酸序列、高级构象、两性电离特性)及杂质谱...Read more -
杂质分析检测（定性定量）：定义、重要性、方法与关键要点全解析！
杂质分析检测（定性定量）：定义、重要性、方法与关键要点全解析！ 杂质分析是化学、制药、材料科学等领域中保障产品质量与安全性的核心技术手段，其核心目标是精准识别和量化体系中以低含量存在的非目标组分。下面小编将从定义内涵、核心价值、常用方法、关键要求及技术趋势五个维度，结合恒谱生的专业服务，进行系...Read more -
药物分析方法学验证：恒谱生专业检测技术员视角下的核心要点！
药物分析方法学验证：恒谱生专业检测技术员视角下的核心要点！ 在药品研发、生产工艺优化及质量标准修订全流程中，方法学验证是确保分析方法科学、可靠的关键环节，更是新药申报与药品合规生产的核心技术支撑。只有通过系统的方法学验证，才能保证药物分析结果的准确性、重复性与稳定性，为药品质量安全筑起 “...Read more -
药物分析方法学验证：核心内容、实施流程！
药物分析方法学验证：核心内容、实施流程！ 在药品研发、生产与质量控制全链条中，药物分析方法的准确性、可靠性直接决定药品质量与用药安全。方法学验证作为评估分析方法适用性的关键手段，通过系统验证确认方法能否满足特定检测需求，是药品合规化生产与监管的重要技术支撑。下面恒谱生将详细解析药物分...Read more -
UPLC 色谱柱选型指南：1.0mm/2.1mm/3.0mm 内径如何精准匹配实验需求！
UPLC 色谱柱选型指南：1.0mm/2.1mm/3.0mm 内径如何精准匹配实验需求！ 在超高效液相色谱(UPLC)分析中，色谱柱内径的选择直接影响实验效率、样品消耗量与检测灵敏度，是决定分析方案成败的关键环节之一。恒谱生作为 UPLC 耗材研发的企业，针对不同实验场景需求，推出 1.0mm、2.1mm、3.0mm 内径的 UPLC 超高压色谱柱...Read more -
恒谱生uplc 超高压色谱柱：1.8μm 粒径赋能超痕量分析与高分离度实验！
恒谱生uplc 超高压色谱柱：1.8μm 粒径赋能超痕量分析与高分离度实验！ 在现代分析检测领域，超高压液相色谱(uplc)技术凭借更快的分析速度、更高的分离效率，成为药物研发、环境监测、食品检测等领域的核心工具。而 uplc 系统的性能发挥，关键取决于色谱柱的品质 —— 深圳恒谱生深耕色谱耗材领域，推出的 uplc 超高压...Read more -
C18 色谱柱选型指南：如何为您的应用选择最佳色谱柱？
C18 色谱柱选型指南：如何为您的应用选择最佳色谱柱？ 面对市场上琳琅满目的 C18 色谱柱，如何选择一款最适合您实验需求的产品，是提升分离效率和数据质量的关键。下面恒谱生将从分析物特性、实验条件和特殊应用三个维度，为您提供一套清晰、实用的 C18 色谱柱选型指南。 1. 按分析物的极性和疏水性选型 C...Read more -
C18 色谱柱压力升高问题排查与解决方案！
C18 色谱柱压力升高问题排查与解决方案！ 摘要：在 C18 色谱柱的使用过程中，压力升高是最常见的问题，不仅影响分离效果，更可能永久性损伤色谱柱。下面恒谱生将系统地分析导致压力升高的两大核心原因 ——盐析与颗粒物堵塞，并提供从预防到应急处理的全套解决方案。 1. 压力升高的核心原因一：盐析（化学性堵塞...Read more -
C18 色谱柱全面解析：从原理、活化到日常维护！
C18 色谱柱全面解析：从原理、活化到日常维护！ 摘要：C18 色谱柱作为反相高效液相色谱(RP-HPLC)中应用最广泛的工具，其性能直接决定了分离效果与实验成本。下面恒谱生将从 C18 色谱柱的基本原理出发，深入讲解其活化、使用与维护的关键步骤，帮助您全面掌握其核心技术，延长色谱柱寿命，提升实验效率。 1. C18...Read more -
标准品与对照品的管理及使用技巧解析！
标准品与对照品的管理及使用技巧解析！ 标准品(Reference Standard)与对照品(Control Standard)是药品、食品、化妆品等领域质量控制的 “标尺”，其管理规范性和使用准确性直接决定检测结果的可靠性。二者核心差异在于用途定位(标准品侧重 “定性 + 定量溯源”，对照品侧重 “过程质量控制”)，但管理逻辑与使用...Read more -
全球主流药典标准品深度解读：特性、应用及官方体系的优与忧!
全球主流药典标准品深度解读：特性、应用及官方体系的优与忧! 全球药品研发、生产与质量控制体系中，药典标准品作为权威的质量参照基准，是确保药品质量一致性、合规性的关键支撑。不同国家及地区的药典机构，基于自身监管要求与医药产业特点，制定了各具特色的标准品体系。深入了解各国药典标准品的核心...Read more -
搞懂 3 类标准品英文表述：RM、CRM、Reference Standard 的差异与用法！
搞懂 3 类标准品英文表述：RM、CRM、Reference Standard 的差异与用法！ 在药品研发、杂质分析等领域，“标准品” 作为核心参考物质，其英文表述常因应用场景和精度要求不同而有所区分，常见的主要有 Reference Standard、Reference Material(简称 RM) 和 Certified Reference Material(简称 CRM) 三种。三者虽都...Read more -
研发怕杂质拖进度?标准品让复杂分析精准落地！
研发怕杂质拖进度?标准品让复杂分析精准落地！ 做药品研发和质量控制的人都清楚，杂质分析从来都是绕不开的核心环节。现在的药品分子结构越来越复杂，杂质种类也跟着变多 —— 像同分异构体、降解产物，还有生产过程中带出来的工艺杂质，要把这些都辨清楚、控到位，分析难度比以前大多了。而标准品，就像我们手里的 “...Read more -
恒谱生液相色谱流动相滤头：适配多样管路，过滤更省心！
恒谱生液相色谱流动相滤头：适配多样管路，过滤更省心！ 做液相色谱实验时，不少人都遇到过这样的困扰：换了不同规格的管路，就得重新找匹配的流动相滤头;滤头用没多久就堵了，要么影响流速，要么就得频繁换新。而恒谱生推出的液相色谱流动相滤头，恰好能解决这些痛点，用 “适配性强 + 过滤稳定” 的特性，...Read more -
原料药分析方法的开发流程！
原料药分析方法的开发流程！ 原料药分析方法开发是制药分析以及质量控制工作里的关键环节，其目的是打造出科学、合理且可靠的检测方案，以此来把控原料药的质量、纯度、杂质等情况。开发流程要严格依照药监法规，像中国《药典》、ICH Q2A/Q2B 指引等，同时还要遵循 GMP 等质量管理方面的要求。下面为大家介绍...Read more